北京24小时内新增49例本土感染者

1、北京24小时内新增49例本土感染者，具体情况如下：新增感染者总体数据5月17日15时至18日15时 ，北京市新增本土新冠肺炎病毒感染者49例。其中，35例与近期发生的聚集性疫情有关
，占比达74% 。所有感染者均已转至定点医院隔离治疗，相关风险点位及人员已管控落位。

2 、北京根据国家卫生和卫生委员会网站 ，8月1日
，31个省（自治区、直辖市人民政府）和新疆生产建设兵团49新确诊病例，其中16例（4例在四川 ，山东3例
，3例在湖北
、广东2例，2例在陕西 ，一次在上海
，福建（1例），33例（30例在新疆、辽宁（3例）；没有新的死亡；无新增疑似病例
。

3 、在市场内的核酸采样点进行了采样；10：49 ，再次从2号门离开市场。请与以上活动轨迹有交集的人员
，立即主动向居住地所在社区（村）
、工作单位、居住酒店报告，或拨打丰台疾控部门热线电话63811956进行报告 。昌平区疾控中心也报告了近期新增的9例本土确诊病例和1例无症状感染者
。

4 、据通报：2022年6月13日0时至15时 ，北京市新增本土新冠肺炎病毒感染者45例，其中隔离观察人员44例
、社会面筛查人员1例；6月13日0时至17时
，上海市新增社会面1例新冠肺炎本土确诊病例。

中国一针剂新冠特效药效果显著

中国一针剂新冠特效药DXP-604效果显著 我国自主研发的中和抗体药物DXP-604在新冠患者的治疗中展现出了显著效果 。据央广网报道，北京35例患者接受了DXP-604的“同情用药 ”后 ，短期内病情即获得明显好转
，截至报道发布时，已有17名患者顺利出院
。

国产新冠特效药普克鲁胺在临床试验中展现出了卓越的保护效果 ，其保护率高达100%
，且尚未上市就已获得多方授权，收入超过3000万元。以下是对该药物的详细解析：药物背景与研发进程 普克鲁胺作为一款国产新冠特效药 ，其研发进程备受关注 。

月8日
，国家药监局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请
。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。

国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】 ，这一款治疗新冠病毒的特效药
，强就强在其疗效上，是治疗型药物 ，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主 。

12月1日0时至15时北京新增本土感染者情况及健康提示

1 、月1日0时至15时北京延庆区新增多个高风险区12月1日0时至15时
，延庆区新增38例新冠肺炎病毒感染者，其中社会面筛查人员4例 ，隔离观察人员34例
，均已转至定点医疗机构
。

2
、月1日0时至24时，新增942例本土确诊病例和3026例无症状感染者 ，无新增疑似病例
，3668例隔离观察人员、274例社会面筛查人员；新增6例境外输入确诊病例和9例无症状感染者，无新增疑似病例。治愈出院316例 ，解除医学观察的无症状感染者1387例 。

3 、.自2022年12月1日7时起
，空港街道吉祥花园11号楼1单元
、12号楼2单元、12号楼3单元，枫泉花园5号楼8单元列为高风险区。空港街道除高风险区以外的区域列为低风险区
。1自2022年12月1日7时起 ，北小营镇西乌鸡村金鸡路51号列为高风险区。北小营镇除高风险区以外的区域列为低风险区 。